커싱바이오팜(Kexing Biopharm)은 하이창바이오텍(Haichang Biotech)과 미국을 제외한 전 지역에서 HC007(주사용 복합제제, 광역항암제 제네릭)의 상업허가를 받기 위한 의약품 협력 계약을 체결했다.

회사는 "심천 박사후 혁신 실천 기지" 설립 승인을 받았습니다.

이 회사는 주식 코드 688136으로 A주 기술 혁신 위원회에 성공적으로 안착하여 고품질 생물학 분야의 리더가 되었습니다.

우리 기술 센터는 "광동 유전자 공학 재조합 단백질 치료제 공학 기술 센터"로 비준되었습니다.

우리 기술 센터는 "산동 단백질 치료 공학 실험실"로 비준되었습니다.

회사는 Kexing Biopharmaceutical Co., Ltd.(Kexing Biopharm)로 개편되었습니다.

"정확한 제품, 예측 가능한 효과, 건강 보호"라는 슬로건과 새로운 로고를 출시했습니다.

Shandong Kexing Bioproducts Co., Ltd.는 재조합 인간 적혈구 생성 인자의 산업 플랫폼으로 설립되었습니다.

우리 기술 센터는 "산둥 성 기업 수준 기술 센터"로 비준되었습니다.

간질환 치료를 중심으로 KEHUANG CAPSULE을 중심으로 한방사업을 통합하였습니다.

알부민을 함유하지 않은 EPO 제제는 발명특허증(특허번호 ZL200610146206.0)을 획득하였습니다.

Clostridium Butyricum과 Bifidobacterium Powder/Capsule, Live(CLOBICO)의 결합이 공식적으로 생산 승인을 받았습니다.

"인간과립구집락자극인자주사제(WHITE-C)" 정식 생산 승인을 받았습니다.

Shenzhen Sinovac은 과학기술부로부터 "국가 863 계획 성취 산업화 기지"로 인정받았습니다.

"인간 에리스로포이에틴 주사제(CHO 세포)"(EPOSINO)는 Class II 생물학적 제품으로 생산이 공식 승인되었습니다.

Shandong Kexing Bioproducts Co., Ltd.는 재조합 인간 적혈구 생성 인자의 산업 플랫폼으로 설립되었습니다.

"주사용 인간 인터페론 α1b"(SINOGEN)가 Class I 생물학적 제품으로 공식 승인되었습니다.

Shenzhen Kexing Bioproducts Co., Ltd.는 인터페론 생산 산업 기지로 설립되었습니다.