기사 출처：Kexing Biopharm
Jan 11,2024
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437 1월 3일 오전, 케싱바이오팜은 에리불린 메실레이트 주사제 에 대한 국제 상업화 협력 계약을 체결해 36개국 Xiling Lab Co., Ltd.로부터 독점 상업화 라이선스 및 제품 공급을 확보했다. 이는 Kexing Biopharm이 출시한 다섯 번째 주요 유방암 치료제로, 유방암 치료를 위한 제품 포트폴리오를 더욱 강화합니다.
에리불린메실레이트 주사는 적어도 2가지 화학요법을 받은 국소 진행성 또는 전이성 유방암 환자와 안트라사이클린 치료를 받은 절제 불가능 또는 전이성 지방육종 환자에게 사용됩니다. 이 화합물은 19개의 키랄성 중심을 포함하고 이론적으로 524,287개의 에피머를 갖습니다. 여기에는 65개 이상의 합성 단계가 포함되어 있어 합성이 매우 까다롭습니다.
에리불린메실레이트주사는 중국, 미국, 유럽 국가에서 약품등록을 진행한 중국 내 몇 안 되는 제품 중 하나이다. API 준비 통합 생산으로 API 대량 생산 및 기술력에서 경쟁력이 높습니다.
Kexing Biopharm은 정밀한 제품, 예측 가능한 효과 및 건강 보호라는 사명에 최선을 다하고 있습니다. 제품 파이프라인을 강화하는 동시에 지속 가능한 개발과 글로벌 전략을 확고히 유지하고 있습니다. 최근 몇 년 동안 회사는 유방암 제품 파이프라인을 끊임없이 확장하여 전체 유방암 치료 주기를 포괄하는 포괄적인 제품 포트폴리오를 개발했습니다. 에리불린메실산염주사는 케싱바이오팜의 5번째 유방암 치료제이다. 이 제품은 케싱바이오팜이 선보이고 해외등록을 진행 중인 기존 4개 제품과 효과적인 조합이 가능하다. 여기에는 알부민 결합 파클리탁셀, 트라스투주맙, 네라티닙 및 베바시주맙이 포함됩니다.
이번 협력을 통해 케싱바이오팜은 브라질, 아르헨티나, 싱가포르, 태국, 이집트, 남아프리카공화국, 인도, 사우디아라비아 등 36개국에서 Xiling Lab Co., Ltd.로부터 에리불린 메실레이트 주사제에 대한 독점 상용화 라이선스를 획득하게 되었습니다.
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Jul 13,2023
